Деменция с тельцами Леви (болезнь диффузных телец Леви) — представляет собой нейродегенеративное заболевание, характеризующееся наличием многочисленных патологических образований внутри нейронов. Клинически, оно проявляется постепенным ухудшением когнитивных функций и психическими расстройствами, сопровождающимися симптомами паркинсонизма, нарушениями сна и автономной дисрегуляцией. Диагноз деменции устанавливается на основе клинических критериев, результатов нейрологического и психиатрического обследования, а также с помощью МРТ и ПЭТ-сканирования мозга. Лечение включает применение ингибиторов холинэстеразы, NMDA-антагонистов и низких доз леводопы.
Общие сведения
Патологические интранейрональные включения, содержащие альфа-синуклеин и убиквитин, получили название тельцами Леви. Немецкий морфолог Ф. Леви открыл эти включения в 1912 году, и в течение длительного времени они считались характерным признаком болезни Паркинсона. В 1950 году японские исследователи описали деменцию с тельцами Леви (ДТЛ) как форму паркинсонизма. В 1984 году она была признана отдельной нозологией и названа "болезнью диффузных телец Леви".
На первом международном симпозиуме, который состоялся в 1995 году, были установлены диагностические критерии для определения "деменции с тельцами Леви" - патологии, которая составляет 10-15% всех случаев деменции и занимает третье место после болезни Альцгеймера и сосудистой деменции. Она обычно поражает людей старше 60 лет, и, согласно разным источникам, распространенность данного заболевания в этой возрастной группе колеблется от 0,7% до 5%.