Миопатии являются группой заболеваний, которые связаны с различными нарушениями в обмене веществ и структуре мышечной ткани, приводящими к ослаблению силы пораженных мышц и ограничению двигательной активности. Характерными признаками миопатий являются постепенное ухудшение мышечной силы, развитие мышечных атрофий, уменьшение сухожильных рефлексов и тонуса мышц. Для постановки диагноза миопатии используются электрофизиологические исследования, биохимические анализы крови и мочи, а также результаты молекулярно-генетического и гистохимического анализа образцов, полученных при биопсии мышц. Лечение миопатий предполагает комплексное применение метаболических препаратов в течение трех курсов в год.
Общие сведения
Миопатии относятся к категории нервно-мышечных расстройств. Они характеризуются дистрофическим повреждением мышечной ткани, в основном скелетных мышц, с выборочной атрофией определенных волокон (миофибрилл), при сохранении полной функциональности живой нервной системы. Они отличаются постепенно прогрессирующим хроническим ходом. Обычно миопатии проявляются в детском и юношеском возрасте. Большинство случаев этого заболевания представляют генетические нарушения, известные как первичные миопатии. Реже встречаются приобретенные миопатии, называемые вторичными или симптоматическими.