Полиомиелит

Полиомиелит. Патогенез. Клиника. Лечение

Полиомиелит - Детский спинальный паралич
антропонозное заболевание, вызываемое 1, 2 и 3 серотипами полиовирусов, передающееся фекально-оральным, воздушно-капельным
механизмом, и проявляющееся развитием различных по тяжести клиническими формами,
среди которых наиболее характерными являются паралитические формы с вялыми парезами нижних конечностей.
Этиология.Возбудители полиомиелита – РНК-содержащие полиовирусы 3-х серотипов (1, 2, 3). Относятся к семейству пикорнавирусов (Picornoviridae), роду Энтеровирусов (Enterovirus)
Патогенез.
Дикий полиовирус, попадая в глотку, ЖКТ (кишечник), прикрепляется к рецепторам эпителиальных клеток, где происходит его первичное размножение (энтеральная фаза). Размножение вируса происходит в региональных лимфатических узлах кишечника, в пейеровых бляшках (лимфогенная фаза).
В последующем вирус попадает в кровь (фаза вирусемии), что приводит к диссеминации вируса и размножению его во многих органах и тканях: селезёнке, печени, лёгких, сердечной мышце.
С этой стадией патогенеза связано развитие латентных и абортивных форм болезни. Размножение вируса возможно в мышечной ткани, что определяет развитие миалгического синдрома до появления параличей. Следующим этапом развития болезни является проникновение вируса в ЦНС (невральная фаза) через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Возможно и периневральное (или ретроаксональное) распространение вируса по вегетативным волокнам из ЖКТ в сегменты спинного мозга. Вирус поражает серое вещество спинного мозга и ствола, преимущественно мотонейроны передних рогов спинного мозга, двигательные клетки черепных нервов (языкоглоточного, блуждающего, лицевого и др.).
1. Полиомиелит без поражения ЦНС
а) вирусоносительство;
б) инаппарантная (бессимптомная или асимптомная или латентная форма);
в) висцеральная («малая болезнь»), абортивная форма;
2. Полиомиелит с поражением ЦНС
а) паралитическая формы:
- спинальная (в зависимости от уровня поражения – поясничный, грудной, шейный
Отделы спинного мозга);
- бульбарная (поражение ядер краниальных нервов)
- понтинная (поражение ядер 7 пары);
- сочетанные формы (бульбоспинальная, понтоспинальная, бульбопонтоспинальная);
- церебральная форма (синдром полиоэнцефалита).
б) непаралитические формы (менингеальная форма или синдром серозного менингита).
3. С учетом осложнений
3.1. осложнения острого периода
- дыхательная недостаточность;
- сердечная недостаточность;
- другие редкие осложнения (парез кишечника или мочевого пузыря и др.);
- вторичная бактериальная инфекция (локальная или системная, сепсис).
3.2 осложнения резидуального периода
- со стороны опорно-двигательного аппарата (деформации костей, отставание в росте
костей);
- со стороны других органов и систем (сердечной, вегетативной).
4. В зависимости от течения
- острое;
- затяжное;
- хроническое (постполиомиелитный синдром)
Клиническая картина
Инкубационный период варьирует от 4 до 35 дней, составляя в среднем 7-14 дней.
Вирусоносительство - форма, при которой наблюдается выделение вируса из кишечника, но отсутствуют как клинические, так и лабораторные признаки инфекции.
Инаппарантная форма (или асимптомная форма) характеризуется отсутствием
клинических проявлений. Данную форму диагностируют только в очагах инфекции на
основании выделения вируса из фекалий, ротоглотки и/или на основании серологических
реакций (увеличения титра антител). При отсутствии роста антител может быть
диагностировано вирусоносительство.
Висцеральная форма («малая болезнь» или абортивная форма) протекает как
неспецифическое фебрильное заболевание продолжительностью 2-5 дней с катаральными
явлениями (гиперемия и болевой синдром в ротоглотке) и/или дисфункцией ЖКТ (рвота,
жидкий стул, боли в животе). Не сопровождается поражение нервной системы и
характеризуется благоприятными исходами.
Менингеальная форма (или непаралитическая форма) протекает в виде серозного
менингита с одно- (2/3 больных) или двухволновым (1/3 больных) течением. Клиническая
картина не отличается от серозного менингита энтеровирусной этиологии.
Характерна выраженность вегетативных проявлений в виде потливости, особенно головы,
лабильности пульса и АД (гипотония, тахикардия). Ликвор прозрачный, давление повышено, умеренный лимфоцитарный плеоцитоз – до 30-400 клеток в 1 мкл, нормальное илиповышенное до 1 г/л содержание белка.
Паралитическая форма
Спинальная форма – до 95% - параличи ног, рук
Бульбарная форма –до 4% нарушается глотание, речь, поражение дыхательного и сердечно-сосудистого центров
Понтинная форма – до 2% - паралич лицевых мышц
Смешанные формы – наиболее тяжелая бульбоспинальная
В течение паралитической формы полиомиелита различают 4 периода:
препаралитический (1-6 дней), паралитический (1-3 дня), восстановительный (до 2-3 лет),
резидуальный (свыше 3 лет).

Дифференциальная диагностика полиомиелита определяется его клинической формой.
При менингеальной форме проводят дифференциальный диагноз с другими серозными менингитами (энтеровирусным, паротитным, туберкулёзным), а в ранние сроки болезни при нейтрофильном плеоцитозе в СМЖ необходимо исключать и бактериальные гнойные менингиты. Для менингеальной формы полиомиелита характерна выраженность болевого синдрома, наличие симптомов натяжения нервных стволов и корешков спинномозговых нервов, болезненности нервных стволов при пальпации
Спинальная форма паралитического полиомиелита дифференцируется с болезнями опорно-двигательного аппарата, для которых характерна не паретическая, а щадящая походка, боль при пассивных движениях в суставах, сохранность мышечного тонуса, а также сохранение или повышение глубоких рефлексов. СМЖ при исследовании нормальная, а в крови отмечаются воспалительные изменения.
Лечение. Специфического лечения нет.
Абортивная форма полиомиелита не требует специального лечения, кроме
строгого постельного режима до нормализации температуры и симптоматических средств
(антипиретики и анальгетики).
При менингеальной форме применяются рекомбинантные интерфероны (виферон,
интераль, реаферон) или индукторы интерферона (анаферон детский, циклоферон),
ноотропы (пантогам, энцефабол, пикамилон, ноотропил, аминалон
При паралитических формах полиомиелита лечение зависит от периода болезни и
носит непрерывный, последовательный характер.
В первую неделю болезни необходим физический покой, исключение в/м инъекций,
купирование болевого синдрома и назначение противовирусных препаратов
(рекомбинантные интерфероны: виферон в свечах до 14 дней, интераль в/м, затем индуктор гамма-интерферона анаферон детский до 1 мес.), сосудистых препаратов (цитофлавин, актовегин,
трентал, сермион и др.).
Прогноз зависит от клинической формы и тяжести болезни. Наиболее
неблагоприятен при паралитической форме полиомиелита с нарушением дыхания.
Профилактика и мероприятия в очаге. Включает в себя обязательную
вакцинацию, преимущественно комбинированную схему: вакцинация 1 и 2 —
инактивированной полиовакциной, вакцинация 3 и все ревакцинации (всего 2) — оральной
живой полиовакциной Сейбина. Схема: 3-4,5-6 мес. R1-2-3 – 18 мес., 20 мес., 14 лет.
Вакцины
 ОПВ
 Имовакс Полио –
 Полиорикс –
Комбинированные
 Тетраком, Пентаксим – включают Имовакс Полио.
 Инфанрикс Пента, Гекса, Полио-Хиб – включают Полиорикс.
Правила выписки пациентов. Выписка проводится не ранее 14-16 дня при менингеальной форме полиомиелита и не ранее 30-35 дней — при паралитической форм.
Диспансеризация. Реконвалесценты полиомиелита должны состоять на диспансерном учете не менее 5 лет. Ежегодно не менее 2 раз в год осуществляется ЭНМГ мониторинг, реконвалесценты получают нейрореабилитационную терапию (2-3 курса в год), а 1 раз в год — санаторно-курортное лечение. Дети, перенесшие полиомиелит, подлежат вакцинации инактивированной вакциной по обычной схеме